产物为羧甲基甲纤维素的乙酸酯，含钠(Na)在6.5~8.5%之间。
　　[特征]本品为乳白色或微淡黄色纤维粉末状，无臭无臭，有吸水性。
　　将产品溶于水，形成粘性胶体溶液。不溶于乙醇，医用醚或氯仿。
　　[鉴别]取本品1g，加温开水50ml，拌和使其均匀混合，再拌和直至转化为天然乳胶体溶液，冷藏至室内温度，供以下实验用：
　　(1)取上述溶液30ml，滴入3Ml硫酸，即引起白色沉淀。
　　(2)取上面的剩余溶液，加等氯化钡标准溶液，即产生白色沉淀。
　　(3)试验(1)项下的溶液过滤，其过滤液应有明显差异(中国药典2000版附则ⅲ)。
　　[检查]干躁失重状态取本品0.5G，高精密称取，在105℃干燥，至恒重，减失净重不可超过10.0%(中国药典2000年版二部附则VⅢL)。
　　ph酸碱度去本品的1%水溶液，按照规定进行检验(中国药典2000年版二部附则ⅣH),pH值应是6.5~8.0。
　　粘稠称量3g(以干躁品计)，逐步分次加入大约90ml温开水的玻璃瓶中，快速拌和至粉状湿，冷冻至室温，加入一定量的水使化合物100克，随时搅拌，直至彻底蔓延，调整温度至25℃；用转盘式粘度计测粘度。
　　取本品1g(干躁品计)，加工业乙醇5ml，加水150ml融解，加水5滴，加浓双氧水溶液。然后慢慢加热，冷却后加入6%铬酸钾溶液2ml，加入0.1mol/L硝酸银溶液滴定到铁锈红。含氟量不能超过2.0%。(1.0.1mol/L/L/L硝酸银溶液的浓度为0.003545G)。
　　取本品3g(以干躁品计)，置入坩锅中(按中国药典2000年版二部附则V二H二次法)，加10%的水至20ml，加10%氯化钾标准溶液1ml，加10%碘化钠标准溶液2滴，加10%碘化钠标准溶液2滴。其色泽与由2ml标准铅溶液制备的标准液相比，不能太深，即含有重金属的含量不得超过百万分之一。
　　取本品1g(以干躁品计)，置坩锅内，烧灼，使之变灰，放凉。加入硫酸1ml，氰化钠2滴置水浴上蒸干，放凉。加入稀盐酸16ml和水，使溶解后迁移到100ml量瓶中。坩埚自来水清洗，将水稀释至尺寸，混合均匀，用干燥滤纸过滤，高精度吸入25毫升续渗液，放入50毫升纳比色管中，加入50毫克硫酸铵和30→100毫升硫氰酸铵溶液。在着色过程中，用适当稀释的水稀释至50ml，如着色，用2ml的标准铁溶液，用同样的方法?解成对比液，不可更深(0.016%)。
　　砷不能超过百万分之三(中国药典2000年版第二部附则VⅢJ)。
　　【组分测量】取本品0.4g（以干货计），高精度取下，加醋（每1g水加醋酐5.22ml）40ml，加热1滴，将0.1mol/L高氯酸滴到紫色，用空气压力法校正滴管结果（每1ml0.1mol/L高氯酸液相当于2.298mgNa）。