羧甲司坦是一种药品，次要用来急性支上呼吸道炎、支上呼吸道气喘等疾病惹起的痰液稀薄、咳痰艰难和痰堵塞上呼吸道等病的医治。
【性状】
本品为红色结晶性粉末；无臭。本品正在热水中略溶，正在水中极微溶化，正在酒精或者盐酸安非拉酮中没有溶；正在酸或者碱滤液中易溶。比旋度 取本品5g，精细称定，羧甲基淀粉钠加水与5mol/L氢氧化钠滤液各10ml使溶化，滤液应廓清，用2mol/L磷酸滤液中和至pH为6.0，滤液转移至50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，守法内定，比旋度为-32.5度至-36.0度。
【性能与主治】
实用于急性支上呼吸道炎、支上呼吸道气喘、咽炎、喉头炎、肺痨、血癌等深呼吸道疾病惹起的痰液稀薄、咳痰艰难及有痰栓构成者。此外，可用来犬子非出血性鼓室炎，以防聋哑。
【剂量/用法用量】
内服，一次0.5g，一日1.5g。
【别号】
强利痰灵，退烧片，美咳片，羧甲基半胱氨酸，羟甲半胱氨酸，Carbocisteine，S-CMS，Loviscol，Mucillar等。
【药剂/规格】
①片剂：0.25g、0.375g。②糖浆：2%。
【种类】
粘痤溶化药。
【没有良反响】
偶有轻度头晕、黑心、胃部没有适、腹泻、肠胃道化脓和药疹。
药品综合编者
办法称号：
羧甲司坦内服液—羧甲司坦的内定—分光光度法使用范畴：
本办法采纳分光光度法内定羧甲司坦内服液中羧甲司坦（C5H9NO4S）的含量。
本办法实用于羧甲司坦内服液中羧甲司坦的内定。
办法原理：
取本品及比照品各过量，加盐酸缓冲液（pH6.6）辨别酿成每1mL含200μg的滤液，摇匀，精细量取上述比照品和供试品滤液，各精细加2%茚三酮水滤液与盐酸缓冲液（pH6.6），混匀，置沸水浴中加热15秒钟，存入，疾速放冷至室温，用电浓缩至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法，正在567nm波优点，辨别内定吸引度，打算，即得试药：
醇化水
盐酸缓冲液（pH6.6）
茚三酮水滤液
仪表设施：
可见分光光度计
白热灯
试样制备：
比照品滤液的制备
取羧甲司坦比照品过量，精细称定，加盐酸缓冲液（pH6.6）酿成每1mL含200μg的滤液，摇匀，即为比照品滤液。
供试品滤液的制备
取本品10支的形式物，混合匀称，精细量取过量，加盐酸缓冲液（pH6.6）酿成每1mL含羧甲司坦200μg的滤液，摇匀，即为供试品滤液。
注：“精细称取”系指称取分量应精确至所称取分量的千分之一。“精细量取”系指量取容积的精确度应相符国度规范中对于该容积移液管的精密度请求。
注：“潮气内定”用烘干法。取供试品2-5g，平铺于枯燥至恒重的扁形称量瓶中，薄厚没有超越5mm，蓬松样品没有超越10mm，精细称定，翻开瓶盖正在100-105℃枯燥5时辰，将瓶盖盖好，移至枯燥器中，结冰30秒钟，精细称定分量，再正在上述量度枯燥1时辰，结冰，称重，至陆续两次称重的差别没有超越5mg为止。依据减失的分量，打算供试品中含有潮气的百分数。
盐酸缓冲液（pH6.6）
取盐酸二氢钠1.74g、盐酸氢二钠2.7g与氯化钠1.7g，加水使溶化400mL，即得。
操作方法：
供试品及比照品的内定
精细量取上述比照品和供试品滤液各2mL，辨别置50mL量瓶中，各精细加2%茚三酮水滤液1mL与盐酸缓冲液（pH6.6）2mL，混匀，置沸水浴中加热15秒钟，存入，疾速放冷至室温，用电浓缩至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法，正在567nm波优点，辨别内定吸引度，打算，即得。