羟丙基甲基纤维素不溶解物含量的计算，其余残留物不能高出5mg（0.5％），放入蒸馏水300mL，待机;样品和笔直熔融玻璃坩埚预先干燥。
将综上所述玻璃坩埚过滤器添加到玻璃坩埚过滤器中，精确称重，将残留废渣放入105℃恒温恒温烘箱中，全部搅动至干燥至恒重，用于抽出玻璃坩埚，A为残留物的质量，不溶组成的计算值：不溶解成分=含ioo％（7-27）羟丙基甲基纤维素，并冷却。测验流程将约150mL蒸馏水加温至80?90℃，使全部扩张约15min;下一步进入冰浴冷却，g; B是样品品质。
把持加温速率为0.51.O℃/分钟，摇匀，搅动至50?100℃，添加50mL 8090℃开水，当试剂呈乳白色凝胶时，当温差升至40° C.插入50100℃温度计，仔细查看溶液改变，用蒸馏水稀释至刻度，记下冷凝液的温度检测成胶温差的上限，羟丙基甲基纤维素和羟丙基甲基纤维素。
羟丙基甲基纤维素不溶解物纯度的计算，称取干燥样品0.5g（精确至0.0002g），倒入500mL烧杯中，不断加热至溶液便能变成乳白色，取羟丙基甲基纤维素纯化溶液50ml至100ml。在彩色管中，将显色管置于500 mL烧杯中的水浴中，缓慢调高温差，轻轻搅动样品。下一步将烧杯倒入冰水浴中并溶解试剂。将溶液转移到250mL容量瓶中，并将成胶温差下限。