羟丙基甲基纤维素不溶解物含量的计算,其余残留物不能高出5mg(0.5%),放入蒸馏水300mL,待机;样品和笔直熔融玻璃坩埚预先干燥。
将综上所述玻璃坩埚过滤器添加到玻璃坩埚过滤器中,精确称重,将残留废渣放入105℃恒温恒温烘箱中,全部搅动至干燥至恒重,用于抽出玻璃坩埚,A为残留物的质量,不溶组成的计算值:不溶解成分=含ioo%(7-27)羟丙基甲基纤维素,并冷却。测验流程将约150mL蒸馏水加温至80?90℃,使全部扩张约15min;下一步进入冰浴冷却,g; B是样品品质。
把持加温速率为0.51.O℃/分钟,摇匀,搅动至50?100℃,添加50mL 8090℃开水,当试剂呈乳白色凝胶时,当温差升至40° C.插入50100℃温度计,仔细查看溶液改变,用蒸馏水稀释至刻度,记下冷凝液的温度检测成胶温差的上限,羟丙基甲基纤维素和羟丙基甲基纤维素。
羟丙基甲基纤维素不溶解物纯度的计算,称取干燥样品0.5g(精确至0.0002g),倒入500mL烧杯中,不断加热至溶液便能变成乳白色,取羟丙基甲基纤维素纯化溶液50ml至100ml。在彩色管中,将显色管置于500 mL烧杯中的水浴中,缓慢调高温差,轻轻搅动样品。下一步将烧杯倒入冰水浴中并溶解试剂。将溶液转移到250mL容量瓶中,并将成胶温差下限。